Realizamos la prueba BD Onclarity HPV®, una prueba molecular cualitativa in vitro diseñada para la detección del Virus del Papiloma Humano de alto riesgo (VPH-AR) en muestras clínicas. Esta prueba permite la identificación individual de seis genotipos de VPH de alto riesgo: VPH 16, -18, -31, -45, -51, -52, así como otros genotipos de VPH-AR agrupados en P1 (VPH 33, -58), P2 (VPH 56, -59, -66) y P3 (VPH 35, -39, -68). El ensayo también detecta el gen humano de β-globina, que sirve como control interno para verificar la toma, conservación y procesamiento adecuado de la muestra. Esta prueba está aprobada para el diagnóstico in vitro por la Food and Drug Administration (FDA) y la Comunidad Europea (IVD/FDA-CE-IVD). Además, el medio de transporte SurePath permite realizar la prueba de citología en base líquida utilizando la misma muestra.